EHA五分钟丨王亮教授:复发难治性霍奇金淋巴瘤——迎难而上( 二 )
本文插图
表1、无进展生存的ITT意向人群分析
研究结论
在中位随访60.9个月后 , 观察到A + AVD与ABVD相比 , 稳定而持久的治疗获益改善与疾病阶段 , 危险因素评分和PET2状态无关 。 A + AVD不需要通过临时PET2状态适应治疗 , 避免了博来霉素暴露 。 A + AVD治疗可提供持续的PFS益处和可控的安全性 , 并且随着时间的流逝 , PN症状会改善或缓解 , 并且两个治疗组的妊娠率相似 , 这表明A + AVD对于所有先前未经治疗的III期或IV cHL患者都是有吸引力的治疗选择 。
专家点评
霍奇金淋巴瘤经过标准治疗 , 大概有80%的治愈率 。 进一步来说 , 对于早期的经典性霍奇金淋巴瘤可以取得90%的治愈率;而对于晚期也就是III/IV期的患者 , 大概有70%的治愈率 。
目前 , 针对晚期的初治霍奇金淋巴瘤患者有两种策略:第一个就是所谓的“升阶梯治疗” , 比如我们最开始先用两个疗程的ABVD方案治疗 , 如果说PET2检查是阳性的话 , 我们改为剂量增强的BEACOPP方案 。 另外一种策略的话就是“降阶梯治疗” , 开始即采用剂量增强的BEACOPP方案治疗 , 两个疗程之后复查PET 。 如果说PET2转为阴性 , 则降阶梯为普通的ABVD方案 , 或者说标准剂量的BEACOPP方案 。 以上两种策略在临床上比较常见 , 均能够给患者带来获益 。 但是 , 剂量增强的BEACOPP方案有一定的毒性 , 比如说年轻的患者可能会面临一个长期的生育方面的毒性 。 在中国 , 我们还存在一个药物可及性的问题 , 比如说博莱霉素和甲基苄肼 , 目前很多单位都拿不到这种药物 。 此外博莱霉素可能会导致一个潜在的肺毒性 。
经典型霍奇金淋巴瘤 , 多数肿瘤细胞表面CD30呈强阳性表达 , 将近90%~100%的患者都存在CD30的一致性表达 , 因此CD30对于霍奇金淋巴瘤来说是一个非常好的治疗靶点 。 目前靶向CD30的BV单抗在复发难治的经典霍奇金淋巴瘤中可以看到非常好的效果 。 该项国际、大型、III期随机对照研究ECHELON-1 , 是采用AVD方案联合BV单抗与ABVD做一个随机对照这样一个研究 。 在今年的EHA大会上进行了长期随访数据的更新 。
我们可以看到 , AVD方案联合BV单抗组在5年PFS方面仍然有持续的获益 , 5年PFS率显著优于ABVD方案 。 同时根据PET2的表达进行预后分层 ,如果PET2阳性 , 患者的预后更差 。 但无论PET2是阳性还是阴性组 , 采用AVD方案联合BV单抗治疗组 , 疗效均显著优于ABVD组 。
对于老年患者 , 尤其是老年、PET2阳性的患者 , 其预后较差 。 因此 , 我们在考虑是否应该将PD 1单抗应用于到老年高危的患者中 , 以进一步改善患者生存 , 这也是值得我们去探索的方向 。
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