TACA靶向治疗进展:CAR-T和双抗( 三 )
除了T细胞外 , 自然杀伤细胞(NK细胞)是另一种强力的效应细胞 。 将抗MUC1单域抗体与抗CD16抗体连接 , 设计出一种新型的非IgG样BsAb 。 该BSAb可以招募NK细胞有效杀伤表达MUC1的肿瘤细胞 。 在小鼠异种移植瘤模型中 , BsAb对人结肠癌LS174生长具有显著的抑制作用 。
— 小结 — 由于TACAs在多种癌细胞上的过度表达 , 使其成为免疫治疗发展的重要靶点 。 抗TACA-CAR-T细胞和BsAb是TACA免疫治疗的重要方向 , 目前 , 已有多种靶向TACA的CAR-T和BsAb进入临床阶段 , 展现出强劲的治疗潜力 。
免疫治疗成功的一个关键因素是尽量减少潜在毒性和副作用 , 关于TACA新的研究着重于发现实体肿瘤组织中TACA结构的独特表征 , 例如 , 9-O-乙酰化GD2神经节苷脂的表达仅限于肿瘤组织 , 而在正常组织中却没有发现 。 此外 , 与正常细胞相比 , 肿瘤中往往含有更多的N-羟乙酰神经氨酸 。 这些较罕见的结构可能为抗肿瘤免疫治疗提供更为具体的靶点 , 以提高治疗的安全性 。
参考文献:
1. Recent advances intumor associated carbohydrate antigen based chimeric antigen receptor T cellsand bispecific antibodies for anti-cancer immunotherapy. Semin Immunol. 2020February ; 47: 101390
2. ImmunotherapeuticStrategies for Neuroblastoma: Present, Past and Future. Vaccines 2021, 9, 43.
3. Clinicaltrials.gov
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