质子泵抑制剂|输液和口服相比较,哪种用药方法,吸收得更快?

“大夫 , 能不能给我挂个水?您看我大老远跑过来看病 , 这输液不是好得快嘛!"
有没有想过这么一个问题 , 吃下去的药片 , 去了哪里?例如说吧 , 有这么一个药:盐酸小檗碱 。
瞧人家这名字取得 , 又是酸又是碱的 , 中间还加一个生僻字(“檗”音同“波”) , 这是个什么药啊?
其实啊 , 人家还有一个名字:黄连素 。
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哦 , 就是那个可以用来治拉肚子的药啊 。 为什么拿它举例子?吃了它有什么奇怪的事情会发生吗?
因为 , 有这么一个有意思的冷知识:黄连素这个药 , 吃到肚子里之后 , 人体几乎不吸收 , 也就是说 , 黄连素吃进去时是黄连素 , 转天拉出来 , 黄连素还是黄连素 。
几乎不吸收 , 那还会有药理作用吗?
黄连素穿肠过 , 药效却是留下了 。
黄连素具有抗菌作用 。 如果是敏感菌感染胃肠道 , 引起了胃肠炎 , 黄连素吃到肚子里 , 不用吸收进入人体的血液中去 , 就已经到达了战场 , 撸起袖子直接就和细菌干了起来 。 吸收不吸收 , 不重要 。
看来 , 不是所有的药物都需要先吸收 , 再起作用的 。
那药物的吸收 , 有意义吗?当然很有意义了!
这么说吧 , 除了极小部分 , 是作用于胃肠道内而起作用的药物 , 不必吸收就能够起到药理作用 , 绝大多数药物的吸收 , 至关重要!
还是举一个作用于胃肠道的药物吧:奥美拉唑肠溶胶囊 。
不熟:这个药不仅有个洋名字“洛赛克” , 同时还是它所在领域的老大哥:它是人类第一个用于临床的质子泵抑制剂 。
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质子泵抑制剂 , 干什么用的?
大家都知道 , 胃里面有胃酸 。 酸嘛 , 中学化学老师告诉我们 , 酸可以理解为电离状态下的质子 。 抑制住了质子的转运 , 也就是抑制了胃酸的分泌 , 胃里面的酸浓度就会大大下降 , 与之相关的一些疾病 , 包括胃溃疡、反流性胃食管炎等 , 症状就能得到缓解 。
但是这个药很是矫情:它在酸性环境下 , 会很快发生分解 , 化学结构会发生变化 。 可是吃下去第一站是胃 , 胃里面有胃酸 , 出师未捷身先死可不行 。 怎么办?
于是人们想出一个办法:做成肠溶胶囊 , 这样 , 吃下去之后 , 到达了胃液中时 , 仍旧是一个完整的胶囊 。 等到进入了肠道中 , 胶囊才会开始破裂 , 释放出其中的有效成分 。
说到这里 , 好像有哪里不太对:这个药是作用于胃的 , 抑制胃酸分泌嘛 , 这胶囊都到了肠道里才开始释放药物 , 是不是做过了站 , “胃”这一站都错过去了 , 还怎么起作用啊?
没关系 。 了解一下质子泵抑制剂这类药物起作用的套路:是先吸收进入到血液中 , 然后再通过血流 , 运送至胃壁细胞 , 作用于胃壁细胞的分泌性微管 , 以及胞内管状泡 , 抑制壁细胞泌酸的最后步骤 。
所以 , 有多少奥美拉唑药物分子被吸收进入血液中 , 至关重要 。
而药物从用药部位 , 进入到血液循环中的过程 , 就叫做“吸收” 。 (敲黑板:这句话 , 是吸收的定义 , 在药理学期末考试上 , 可能会考) 。
那输液得时候 , 药物直接进入通过血管 , 一头扎进血管里 , 这“吸收”的帐 , 应该怎么算呢?
机智的你 , 可能会发现这句定义 , 有一个问题:进入到血液循环……那如果是输液 , 不是直接就进入到血液循环中里去了吗 , 是不是对于静脉用药来说 , 这个定义就失效了呢?
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【质子泵抑制剂|输液和口服相比较,哪种用药方法,吸收得更快?】