胃肠道疾病和癌症中的口腔-肠道微生物群轴( 四 )
值得注意的是 , 口腔微生物群可以转移到其他器官 , 这被认为是口腔生物失调引起的全身性疾病的另一种机制 。
在短期死后阿尔茨海默氏病患者的脑组织中已检测到口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis) 。口腔病原体直接转移到大脑可以通过诱导神经炎症和神经变性而加剧阿尔茨海默氏病 。
此外 , 在冠心病患者的动脉粥样硬化斑块中检测到许多口腔共生细菌 , 这进一步表明口腔细菌可能转移到远端器官 。由于物理和化学联系 , 口腔微生物向胃肠道系统的迁移可能更频繁 。
在某些致病条件下 , 一些口腔细菌类群定居并富含胰腺和肠道 , 表明口腔和肠道菌群之间存在直接的串扰 。
本文插图
2.1 口腔到肠道微生物易位
由于存在肠-肠屏障 , 物理距离以及化学障碍(例如胃酸和胆汁) , 因此口腔和肠道微生物组被很好地隔离了 。然而 , 口腔-肠道屏障的损伤会导致器官间的易位和交流 。
一般来说 , 新生儿和老年人体内存在不成熟或功能性障碍较少 。 双歧杆菌是新生儿肠道中最丰富的细菌属 。 有趣的是 , 在新生儿的口液中发现了肠道内的双歧杆菌 。
同样 , 与健康成年人相比 , 老年人肠道内口腔细菌的检出率也较高 , 如:卟啉单胞菌(Porphyromonas)、梭杆菌(Fusobacterium) 和假分枝杆菌 (Pseudoramibacter) 。
此外 , 低胃酸使肠道微生物群的组成向口腔微生物群转移 。 已在体外证明 , 通过分别引入人类粪便和唾液微生物群的GF小鼠组 , 口腔微生物群可以侵入肠道并重塑肠道微生物群 。
综上所述 , 这些数据表明口腔微生物可以在某些情况下克服口腔与肠道之间的物理和/或化学障碍 , 并有可能转移到肠道中 。
值得注意的是 , 在胃肠道的病理条件下已检测到典型的口腔驻留物种 。例如 , 炎症性肠病(IBD)患者的肠道粘膜中有大量嗜血杆菌和Veillonella富集 , 已知它们是口腔共生微生物 。
在结肠癌患者中 , 他们的肠道微生物群包含几种口腔类群 , 包括梭菌 。 这意味着正常的人口腔微生物群可以在肠粘膜稳态中破坏并在肠道粘膜中定植 , 并成为条件致病菌 。
【胃肠道疾病和癌症中的口腔-肠道微生物群轴】而且 , 这种经口-粪便传播也可以在生理条件下发生 , 而不仅仅是在病理或屏障破坏的情况下 。 HMP联盟的数据被划分为每个身体部位的群落类型时 , 口腔和肠道微生物群类型显示出强烈的关联 , 尽管它们在分类上不同 。
在唾液细菌中 , 普雷沃氏菌(Prevotella)大量存在于粪便样本中 。 与此相一致 , 从同一健康受试者的口腔和粪便样本中同时检测到几个属 。 通过分析470名个体口腔和粪便微生物群中的310种 , 唾液和粪便样本中普遍存在125种 , 包括链球菌(Streptococcus)、韦荣氏球菌属(Veillonella)、放线菌(Actinomyces)和嗜血杆菌(Haemophilus)菌株 。
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