2020 ESMO Asia与ESMO IO肝癌领域研究进展回顾近期欧洲肿瘤内科学会（ESMO）举办的两

近期欧洲肿瘤内科学会（ESMO）举办的两场学术盛会--2020年ESMO亚洲大会（ESMO Asia）及ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）拉开帷幕，同时带来一波学术热潮，我们精心为您挑选与梳理了肝癌领域的最新研究进展，带您感受ESMO浓郁的学术氛围！
百般红紫斗芳菲-晚期HCC免疫联合治疗研究结果陆续出炉
NO.1
（ESMO IO） 32P - Tremelimumab （T）联合Durvalumab （D）治疗方案在不可切除肝细胞癌（HCC）患者中具有低免疫原性和良好的安全性
前期一项II期研究（NCT02519348）提示， T联合D治疗不可切除HCC患者具有很好的获益，近期针对免疫检查点抑制剂的研究数据显示，抗药抗体（ADA）能够降低药物疗效，基于此，研究者评估了此种疗法的免疫原性和安全性。
研究纳入332名索拉非尼不耐受的不可切除HCC患者，随机分为T（300mg）+D组、D单药组， T单药组和T（75mg）+D组，观察各组耐受性和安全性，并用电化学发光法检测定ADA水平。治疗相关不良事件（TRAE）和出现ADA（ADA+）发生率见表。
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本研究结果提示， D和T的免疫原性极小。针对D或T的ADAs较少，持续时间短（＜16周），滴度低，表明对安全性或有效性的影响较小。
NO.2
（ESMO-ASIA）177P - 不可切除HCC患者一线仑伐替尼联合PD-1抗体治疗后器官特异性反应
该研究是复旦大学中山医院樊嘉院士主持的一项回顾性研究，评估了不可切除HCC患者一线仑伐替尼联合PD-1抗体治疗后器官特异性缓解率（OSRR）。结果显示， 60例肝内肝癌并伴有大血管癌栓（MVTT）肝癌患者的客观缓解率（ORR）为33.3% ，中位无进展生存时间（mPFS）为7个月，总生存期（OS）未达到。伴有MVTT患者的OSRR为54.5% ，肝内肿瘤为32.8% 。伴有MVTT的13例患者具有较好的应答率，其中6例患者治疗后进行了手术切除， 4例患者病理学完全缓解。研究显示，仑伐替尼联合PD-1抗体治疗伴有MVTT的患者具有更好的应答，部分伴有MVTT患者治疗后有降期进行手术的机会。
原发肝内肿瘤和伴有MVTT患者的OSRR（研究者评估和独立影像学评估， RECIST1.1）
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注：CR 完全缓解；IIR 独立影像学评估；INV 研究者评估；MVTT 大血管癌栓；OSDCR 转移性疾病总控制率；PD 疾病进展；PR 部分缓解；SD 疾病稳定
仑伐替尼联合PD-1抗体治疗后，肝内肿瘤和伴有MVTT患者的疗效对比。（A为研究者评估， B为独立影像学评估）
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【2020 ESMO Asia与ESMO IO肝癌领域研究进展回顾】NO.3
（ESMO-ASIA）182P - 仑伐替尼联合PD-1抗体对比仑伐替尼单药治疗晚期HCC真实世界研究
这是一项来自南方医科大学南方医院的回顾性观察性研究。仑伐替尼联合PD-1抗体组及仑伐替尼单药组分别纳入22例无法手术的HCC患者。联合组和单药组平均随访时间为6.6月和5.3月， BCLC分期C期患者分别占81.8和90.9% 。联合组ORR和疾病控制率（DCR）高于单药组（见下图）， mPFS分别为12.1和8.9个月。联合组最常见的不良事件（AE）为高血压（22.7%），食欲下降（18.2%）和谷丙转氨酶（ALT）升高（13.6%），单药组是ALT升高（31.8%），蛋白尿（18.2%）和食欲下降（18.2%），没有观察到意外的安全信号。
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