2018 ESMO结直肠癌免疫治疗进展解读(16)
----2018 ESMO结直肠癌免疫治疗进展解读//----
2015年以来 , 业界尝试了很多方法 , 来将MSS型肠癌这种对免疫治疗抗拒的肿瘤 , 又称之为“冷肿瘤”(cold tumor) , 变为对免疫治疗有效的“热肿瘤”(Hot tumor) , 核心内容就是通过与其他治疗手段联合 , 来增加肿瘤的免疫原性 , 包括抗血管生成治疗、各种靶向药物(如MEK抑制剂)、化疗、放疗、局部毁损治疗(如RFA) 。 现在看来 , 结果并不理想 , 在肠癌领域 , 曾经被寄予厚望的是MEK抑制剂Cobimetinib , 早前的II期研究显示它能部分程度逆转MSS肠癌对Atezo的耐药 , 带来了20%的ORR , 罗氏也很快启动了III期研究 , 遗憾的是 , 2018年6月 , 罗氏已经宣布该研究已经失败 , 未达研究终点 。
今天 , 随着Bev联合Atezo的失败 , , 这似乎给MSS型mCRC免疫治疗的突破 , 又堵死了一条路 , 正如本次ESMO大会讨论嘉宾、来自法国的Julien Taieb教授在最后结论中说的那样:我们真的能将冷肿瘤变为热肿瘤吗?目前还在研究中的那些方法 , 又能有几成把握?此时 , 让我想起癌症免疫治疗先驱、华人科学家陈列平教授说过的一句话 , “癌症免疫治疗能走多远 , 取决于人类免疫基础研究能走多远” , 看来要解决MSS免疫耐受这个问题 , 只得依靠像陈教授一样潜心于基础研究的科学家做出突破 , 希望那一天不要太远 。
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