ROS1阳性NSCLC患者靶向治疗进展盘点( 五 )
克唑替尼耐药性机制相关研究
耐药是靶向治疗中不可忽略的问题之一 , 在ESMO年会上 , 一项研究(摘要号966) ROS1 阳性NSCLC 患者应用克唑替尼出现原发/获得性耐药时 , 进行肿瘤活检或血液检测 , 对克唑替尼相关耐药机制进行初步探索 。 结果显示 , 73.9%(17/23)的患者出现获得性耐药 , 13.04%(3/23)的患者具有原发性耐药 。 原发性耐药患者的中位PFS为2.3个月 , 显著低于获得性耐药患者(14.5个月) 。 活检或血液检测表明 , BCL2L11丢失、PTEN突变及KIT突变可能在ROS1阳性NSCLC患者对克唑替尼原发性耐药的机制中发挥作用 。 与基线标本比对 , 1 例患者出现BCL2L11基因丢失(BIM 缺失多态性)、1例患者出现PTEN突变、1例患者出现KIT突变 。
思考与心得
ROS1靶向治疗研究方兴未艾 , 未来可期
自EGFR 作为NSCLC患者的肿瘤驱动基因被发现以来 , 驱动基因阳性的NSCLC患者的治疗即进入了分子靶向治疗的新时代 , 靶向作用于这些驱动基因的TKI成为这类患者的标准治疗 , 患者生存得到了显著延长 。
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