疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌药AB-106中国数据燃爆ASCO

近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。
在2021年6月7日的ASCO大会上，第二代广谱抗癌药Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）公布了最新的用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的二期临床试验数据，引起了巨大的轰动。
这项代号为TRUST的Ⅱ期临床研究是上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授牵头，联合国内33家中心，旨在评估下一代ROS1抑制剂Taletrectinib治疗中国ROS1融合阳性NSCLC患者的有效性和安全性。因此，对于国内的患者来说意义重大！
而这项研究的惊艳数据也燃爆了ASCO！
截止2021年4月8日，共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者进入TRUST试验组开展治疗，并接受过至少2次肿瘤评估（研究者评估），结果如下：
未经过克唑替尼治疗的患者中(n=15)：客观缓解率(ORR)为93%(14/15) ，疾病控制率(DCR)为93%(14/15)；

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曾接受过克唑替尼治疗的患者(n=5)：客观缓解率(ORR)为60%(3/5)；疾病控制率(DCR)为100%(5/5) 。 5例患者中， 3例患者ROS1 G2032R耐药突变阳性，且都有肿瘤缩小的表现；这意味着Taletrectinib能够有效的对抗一代ROS1抑制剂产生的耐药问题，给耐药的患者提供了全新的治疗选择。

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Taletrectinib安全性可控，主要表现为胃肠道不良事件和可逆的AST、ALT升高。
（注：目前这项临床试验扔在招募中，做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在ROS1融合，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部申请是否有机会接受新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。）

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上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：
“Taletrectinib的安全性和疗效性数据为ROS1融合阳性的肺癌患者带来了希望。 Taletrectinib在未经克唑替尼治疗的患者中所展现的疗效令人印象特别深刻，在经过克唑替尼治疗的患者中，尽管患者例数有限，但目前5例受试者都有获益表现。 ”
值得一提的是，大会上还分享了两例患者的治疗案例，非常振奋人心：
NO. 1
强效抗脑转

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一位49岁的男性患者，确诊为ROS1阳性非小细胞肺癌，既往接受了化疗和克唑替尼的治疗后病情进展，出现脑转移。接受Taletrectinib（600mg ， QD）治疗后迅速出现响应，第6周的影像学检查显示脑部转移病灶明显缩小，达到部分缓解状态（PR）。