ROS1阳性NSCLC患者靶向治疗进展盘点( 二 )

ROS1靶向治疗相关研究进展

克唑替尼相关研究仍在持续进行之中

仅仅基于PROFILE1001研究这一项单臂临床研究 , 克唑替尼即获批了治疗ROS1 阳性NSCLC 的新适应证 , 这足以证明这一药物给这一亚型的NSCLC患者带来的生存获益 。 但这一适应证的获批仅仅是一个新的开始 , 研究者针对这一治疗持续开展了多项研究探索 。

2018年3月 , 我国广东省人民医院吴一龙教授团队开展的OO12-01研究在线发表于《美国临床肿瘤学杂志》[J Clin Oncol 2018,36(14):1405-1411] , 该研究纳入127 例接受过三线及以上全身治疗的ROS1 阳性晚期NSCLC 东亚患者 , 结果显示 , 克唑替尼治疗的独立影像学评估ORR 为71.7% , 且在接受不同治疗线数的患者中 , ORR一致且临床疗效持久 , 中位缓解持续时间为19.7 个月 , 中位PFS 为15.9 个月 。 未发现克唑替尼新的安全性事件 。 这一临床研究的发表不仅再次确证了克唑替尼治疗ROS1 阳性NSCLC 患者的获益 , 同时也使ROS1阳性这一NSCLC新亚型得以确立 。