▲Sourav Bandyopadhyay博士（图片来源：UCSF官网）

“Aurora Kinase A从未与癌症耐药性相关联 ， 它是一种产生耐药性的新途径 ， ”论文资深作者 ， UCSF生物工程和治疗科学系副教授Sourav Bandyopadhyay博士说：“我们希望这项工作能够重新激发医药公司对细胞周期抑制剂 ， 比如Aurora Kinase A抑制剂的兴趣 ， 我们相信这类分子在与其他靶向治疗相结合时具有令人惊讶的能力 。 ”

值得一提的是 ， 在这项研究中研究者不仅发现了一种新的组合疗法 ， 他们还发现了一种生物标志物 ， 可以显示患者是否有可能从针对EGFR和Aurora Kinase A的联合疗法中获益：研究者在多名晚期肺癌患者的耐药性肺癌活检组织中发现了一种名为TPX2的蛋白质表达水平升高 。 已知TPX2可以激活Aurora Kinase A 。 研究者认为 ， TPX2蛋白质的水平可以帮助临床医生确定患者的肿瘤是否适用联合疗法 。

“随着越来越多的患者开始用上第三代EGFR抑制剂 ， 我们的工作描绘了一种可能存在于大部分患者中的新耐药机制 ， 并且可以使用现有的Aurora激酶抑制剂进行靶向治疗 。 我们希望这一结果能够促进新试验的开展 ， 让具有突变型EGFR的患者可以从中获益 。 ”Sourav Bandyopadhyay博士评论道 。

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