₅₀约为1uM) 。 相关功能实验证明该小分子并不引起HAV颗粒稳定性改变 ， 而是通过阻断HAV与细胞表面受体的结合进而起到抑制HAV感染的作用 。 最后研究人员根据分子对接的结构从原子水平分析了其抑制机理 ， 为进一步改造这一先导化合物提供了理论依据 。 研究人员基于全病毒颗粒抗原表位结构进行药物设计与筛选的这一策略 ， 对于发现针对其他人类重大疾病相关病毒的药物开发是十分值得借鉴的 。

Plos Biology杂志特邀新西兰奥塔哥大学电子显微镜中心主任MihneaBostina就本文针对该研究领域撰写综述 。 同时 ， Plos Biology 志也在网站首页进行了新闻宣传报道 。

王祥喜、饶子和和苏丹同为该文的通讯作者 。 曹磊、刘岯和杨盼为该文的共同第一作者 ， 该研究得到中科院先导专项、中科院重点部署项目、科技部“973”项目、国家自然科学基金等资助 。

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