从长远来看,许多疾病都可以通过基因编辑疗法进行靶向治疗。此外,其他非遗传性疾病,包括某些类型的癌症,也可以使用基因编辑疗法进行治疗,这些疗法可以改变身体的免疫细胞以对抗疾病。所以,估计基因编辑所带来的市场机会,也可能远远高于我们前面说所的市场空间。
CRISPR科学家和他们的公司
CRISPR的专利之争,就是因为基因编辑未来拥有难以想象的市场空间,专利授权费用会为他们带来巨大的收益。这些专家除了在专利上产生了大量的诉讼官司,另一方面也没有停止技术的商业化开发。除了获取专利授权之外,尽快将技术商业化研发出基因治疗的相关药物,是将技术变现的另一种方式。
本文将对双方研发团队相关的主要公司业务、公司融资情况、公司研发管线进行梳理,看其在商业领域的基因编辑应用情况,以及公司的发展历程。我们从这几位科学家旗下,一共梳理出8家公司,可以看到不同团队的科学家之间,也有很多合作。
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