洞察！从专利之争到商业之争，CRISPR大神的基因编辑企业布局盘点( 八 ) 3月22日

围绕CRISPR专利的纠纷长达6年之久，这期间，双方的主要研究团队早就开始发挥CRISPR的商业价值，纷纷成立公司将其应用于商用领域。一开始，张锋及其盟友George Church希望能拉拢Doudna等人，在专利上进行合作。他们一起创办了Editas Medicine的公司，可惜没过多久，Doudna和张锋的专利大战爆发，Doudna离开了Editas，并创办了Intellia Therapeutics。这些公司将基因编辑技术应用于人类疾病的解决上，研发新的治疗方式，攻克人类未能解决的难题。

CRISPR基因编辑的商业化还处于早期

基因编辑的商业化应用，主要是通过对特定的缺陷基因进行编辑和修改，解决因基因导致的遗传性疾病，或者提高某种疾病的免疫力。专注于基因编辑的生物技术企业药物开发，多数还在试验阶段。

科学家首先需要确定和疾病相关的特定基因靶标。接下来，基因编辑疗法进入临床前试验，包括试管实验室研究或动物试验。如果临床前试验进展顺利，该公司申请美国食品药品管理局（FDA）或欧洲欧洲药品管理局（EMA）的监管批准，以开始人体临床试验。

由于基因编辑仍处于起步阶段，因此难以预测任何精确的市场增长数据。Research and Markets的一份报告称，到2025年，全球基因编辑市场将以17％的复合年增长率增长，达到107亿美元。另一方面，Grand View Research的观点则不那么乐观，估计到2025年全球基因编辑市场将达到81亿美元。