衡阳63岁的曹奶奶2年前因发热辗转多家医院查因无果 ， 后被怀疑是结核 ， 于2018年10月 ， 被紧急送入长沙市中心医院就诊 ， 在该院血液科查出是罕见的噬血细胞综合征 。 “经过科室积极治疗 ， 当时病情得到了控制 ， 老人要求出院后续观察 。 ”据长沙市中心医院血液科主治医师展会恩介绍 ， 噬血细胞综合征是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病 。 单核巨噬细胞是人体的“清道夫” ， 能吞噬入侵的病原体 ， 清理体内的有害物质 ， 保护人体免受伤害 。 但如果过度激活 ， 就会吞噬人体的正常细胞和组织细胞 ， 释放大量具有杀伤性的炎症因子 ， 成为人体内的“吸血鬼” ， 损害机体组织器官 。

“噬血细胞综合征很凶险 ， 主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白 ， 可在骨髓、脾脏或淋巴活检中发现嗜血现象 。 ”展会恩表示 ， 曹奶奶病情原本已得到稳定 ， 但期间中断了化疗 ， 结果2019年2月再次出现发热情况 ， 这次住院贫血、血小板低、凝血功能异常 ， 目前需要定期接受输血治疗 。

“现在就要开学了 ， 我每天都在担心孩子们怎么样 ， 但处在病榻上也无能为力 ， 真希望自己能快点好起来……”躺在长沙市中心医院血液科的病床上 ， 曹奶奶忧心忡忡 ， 她在衡阳开了一家聋哑学校 ， 主要收治6-16岁的学生 ， 目前有10多个孩子在读 。 “我们一家人都在为学校忙活 ， 我身体好的时候 ， 还能教学、种菜、养鸡 ， 学校的饮食基本上都是自给自足 ， 现在病了 ， 很担心孩子们的近况 。 ”

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