妊娠合并重症肌无力可以通过实验室检查，及其他辅助检查进行诊断

导语：妊娠合并严重肌无力(mg)是一种获得性自身免疫疾病，伴神经肌肉传导障碍。主要表现为部分或全部骨骼肌疲劳，活动后加重，休息后减轻。迄今为止，对重症肌无力的治疗尚无明显进展。其本身及治疗并发症严重威胁到孕妇及新生儿的健康与生命。

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一、妊娠合并重症肌无力，发病的机制不是很清楚，患者的临床表现有眼睑下垂等
1、病因
严重肌无力的病因及发病机制尚未完全阐明。以往认为该病的发病与神经肌肉连接处缺乏乙酰胆碱或过量的胆碱酯酶有关。有人还认为胸腺的改变也能引起这种疾病。因骨骼肌自身抗体在重症肌无力患者血清中存在，故将其归为自身免疫性疾病。研究表明，乙酰胆碱受体抗体与本病有密切关系。
2、临床表现
不论哪一组肌肉受到影响，其受影响的骨骼肌无力都会波动，早晚加重，疲劳后加重。本病早期多为自发性缓解及复发，后期为严重的运动障碍。尽管在休息后症状没有好转。成人通常从一组肌肉无力开始，然后在1至数年内逐渐累及其它肌肉群。
首发症状以眼外肌累及，即上睑下垂为多见。随著病情的发展，复视逐渐出现构音障碍，哽咽，咳嗽，面部表情不清，不能吹气，抬头及四肢。严重的病人会累及呼吸肌肉，造成呼吸困难。此疾病应为成人的重症肌无力。

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（1）单纯眼肌型
结果：眼睑下垂呈单侧或双侧，或左右交替，上午眼裂量较大，下午或夜间有明显的上睑下垂。还可以有复视，斜视，晚期眼球固定。一些患者可能会进化为其他类型。
（2）延髓肌型
吞咽困难，结构音不清，鼻音增加，在连续讲话后，声音逐渐变轻。此外，闭眼时，眼睑不能紧闭或紧闭，鼓腮，吹气露出牙齿，无力。难为情的脸上带着苦笑。患者可伴有颈部肌无力，严重的患者则根本无法进食，需要鼻饲。肌无力患者感染后症状常加重，易出现呼吸困难，危及生命。
（3）全身肌无力型
其可分为单眼肌肉型和髓质肌型，可逐渐累及整个骨骼肌，或由第一肌无力发展为全身肌无力。本病患者的主要症状为眼外肌、髓质肌、面部表情肌、颈肌、四肢肌无力。由其它肌无力引起的全身肌无力患者通常在症状发作后数周到数月内迅速发展，并出现呼吸危象。

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