一起来了解肺隔离症 CT 影像表现
肺隔离症
肺隔离症(pulmonaryseguestration PS)为一种较常见的先天性肺发育畸形之一 , 由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块 , 这部分肺组织可与支气管相通 , 造成反复发作的局限性感染 , 不相通时则不会出现任何呼吸道症状 , 又称为支气管肺隔离症 。 临床特点为存在异常动脉供血 。 多见于青少年 , 年龄在 10-40 岁 , 男性多于女性 。
病因
Pryce 牵引说:胚胎期 , 在原肠及肺芽周围 , 有许多内脏毛细血管与背主动脉相连 , 当肺组织发生脱离时 , 这些相连的血管即逐渐衰退吸收 。 某种原因使血管残留时, 成为主动脉的异常分枝动脉 , 牵引一部分肺组织而形成隔离肺 。 该部肺组织与正常支气管和肺动脉隔离开 , 由异常的动脉供血 。
血管发育不全说:肺动脉分枝发育不全 , 与体循环之间残留有交通枝 , 出生后 , 由于体循环的压力高 , 形成肺内囊肿性改变 。
病例分型
根据与正常肺有无共同脏层胸膜覆盖分为叶内型和叶外型:
叶内型——隔离肺组织与正常肺叶为同一脏层胸膜所包裹 , 多位于后基底段 , 尤其是左下肺叶后基底段(约 60%) , 常伴反复的感染 。
叶外型——隔离的肺组织位于脏层胸膜外 , 有自己独立的胸膜包绕 , 典型者位于肺的下叶区 , 以左下肺为最常见 , 可位于纵膈、膈下、心包或肺内 。 叶外型肺隔离症可伴有膈肌发育异常如膈膨升、膈疝、隔离肺 , 胃肠道瘘 , 骨骼系统和心脏发育异常 , 不易并发感染 。
供血动脉:叶内型以降主动脉为多;叶外型以腹主动脉上段为多 , 偶见冠状动脉、胸廓内动脉、腹腔动脉、胃左动脉、膈动脉、肋间动脉等 。
引流静脉:叶内型大多回流至下肺静脉;叶外型多回流到奇静脉、半奇静脉 , 个别可至上、下腔静脉或支气管静脉 , 也有报道回流至胸廓内静脉者 。
临床表现
呼吸道症状:多发生于叶内型 , 大多数患者自幼即有呼吸道的症状 , 如咳嗽、咳痰、感染、痰中带血等 。 隔离肺内有感染时可有发热、胸闷、憋气、以及心悸、气短 。
无症状:一般是查体时发现 , 主要发生于叶外型 , 叶内型病程早期与支气管不相通时亦无症状 。
心血管症状:常见于新生儿 。 一般多无症状 , 多在常规 X 线检查时发现一小部分叶外型肺隔离症 。 隔离肺内发生严重感染时可有咳血和便血 。
CT 表现
肺隔离症的 CT 表现取决于其内是否含气 , 当隔离的肺组织与邻近的肺组织相通气或发生感染后 , 多呈囊性改变 , 尤以多发囊性改变为常见 , 囊壁较薄 , 内部密度均匀 , 无强化 , 感染后囊腔内有液平 , 囊壁模糊、增厚 。 当隔离的肺组织未与支气管和邻近的肺通气时 , 表现为一个密度基本均匀的软组织密度块 , 以下叶肺的后部 , 尤以左下肺后部为最还发部位 , 增强后明显均匀强化 。 另有部分病灶呈囊实性 , 实性成分内部出现多个或单个囊变区 , 囊性部分可为液性密度 , 也可为含气腔 , 实行部分可强化 。 少数病灶表现为单纯片状或条索状影或仅表现为肺血管影增多 。
隔离肺组织多数边缘较清楚 , 反复感染及修复、合并肺不张时边缘显示呈条索状、与正常肺组织分界不清 。 处于感染期时 , 周围可呈斑片状渗出改变 , 局部肺气肿表现 , 压迫周围的支气管可引起阻塞性改变 。
CASE 1
左下肺叶内型肺隔离症
文章插图
文章插图
CASE 2
左下肺叶内型肺隔离症
文章插图
鉴别诊断
先天性支气管源性囊肿——多呈单囊性 , 而肺隔离症呈单房性者相对少见;支气管源性囊肿无异常供血强化血管 , 而肺隔离症可见明显供血动脉及引流静脉 。
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