2)“A+C+D”+特拉唑嗪
特拉唑嗪是a1受体阻断剂,能使平滑肌细胞松弛,使血管舒张,减少总外周血管阻力,具有明确的降压效果,已得到临床广泛应用;特拉唑嗪起始用量为0.5mg每晚一次,根据血压情况逐渐增加剂量,最大推荐剂量是10mg每天,当每日剂量超过4mg时,分早晚吃,晚上的剂量要大于早上的剂量。因特拉唑嗪能够明显改善前列腺增生症患者的症状,因此特别适合合并前列腺增生患者使用。特拉唑嗪对舒张压的降幅更好。使用过程中需要注意预防体位性低血压的发生。用药 2 周后血压仍持续高于 180/110 mmHg,或者治疗过程中出现出现直立性低血压者,需换用其方案进行降压药治疗。
3)“A+C+D”+比索洛尔
在足量的“A+C+D”方案的基础上增加比索洛尔,比索洛尔5 mg 晨起口服,1 次 /d,最大剂量为10mg。比索洛尔为高选择性β1受体阻滞剂,β- 受体阻断剂通过负性肌力、负性频率的作用进一步降压用药。更适合心率过快或伴有心绞痛、心肌梗死后等冠心病患者以及伴有心衰的患者使用。 2 周后血压仍持续高于 180/110 mmHg,或者治疗过程中出现伴有临床症状的窦性心动过缓(心率 <50 次 /min),窦性停搏,或心功能明显恶化者均需换用其方案进行降压药治疗。
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4)A+C+螺内酯+特拉唑嗪
如果上述三种方案仍然无法良好控制血压:A+C+螺内酯+特拉唑嗪,也是可以选择的,但要注意血钾监测、注意体位性低血压的发生。
难治性高血压是目前高血压治疗的世界性难题,不仅因为其发病率逐年升高,而且更在于其病因复杂、影响因素众多,更在于难治性高血压患者更容易出现心、脑、肾等靶器官损害,导致更多种心血管不良事件的发生。目前公认的难治性高血压的发生机制:是交感神经系统及肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)的过度与持续的激活。发生难治性高血压的患者若不及时有效控制血压,很容易心、脑、肾、眼底等重要靶器官的损害,严重时可危及生命。因此,必须采用积极有效的治疗方法以控制患者的血压,降低包括心脑血管疾病在内的多种并发症的发生。
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