股价过山车，信达生物-B（01801）的“生死时速”( 六 ) 作为第四家赴港上市的未盈利生物科技企

目前K药在国内批准的适应症是恶性黑色素瘤，批准的剂量是2mg/kg，3周一次：对于50kg及以下患者，一年需要使用17次药物，费用约30万，3+3慈善赠药后只需负担9个周期的费用，费用约16万，再加上70%的报销比例的话，最终患者仅需要支付4.8万，极大的减少了患者的用药负担。

可以说，O药、K药在占尽先机的同时，通过降价、或加入医保，快速在中国打开市场，并在一定程度上挤压了国内新药的价格空间，国内新药出现比O药、K药更亲民的价格已是必然，但这仍不能减轻竞争所带来的“痛苦”，毕竟国内当下的实力玩家也不少。

君实生物(01877)的国内首个PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市便先于信达生物一步，且君实生物的特瑞普利单抗注射液在各项指标上并不弱于O药、K药。在两大“外来药”的压力下，君实生物新药在获批上市后便开始自建销售团队，搭建以国控、上药及华润三大运营商为主，以当地优质运营商为辅的“自建队伍+代理渠道”，欲迎头赶上。2019年1月7日，君实生物公布了特瑞普利单抗的定价为7200元/240mg(每支)，年治疗费用18.72万元，虽然该价格已便宜很多，但与纳入医保的K药相比，对低收入者的吸引力肯定是不够的。