罗氏流感药Xofluza扩大到这些高危人群，或于下半年获批( 三 ) 瑞士制药企业罗氏近日宣布

超级流感药Xofluza，24h内杀死病毒

流感是最常见但严重的传染病之一，对公众健康构成重大威胁。在全球范围内，每年流感导致300-500万例严重疾病，数百万人住院，高达65万人死亡。

Xofluza于2018年10月获得美国FDA批准，用于12岁及以上人群急性、无并发症简单流感的治疗。该药是获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物，同时也是近20年来首个具有新颖作用机制的新流感药物。在临床试验中，Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在仅一天内使病毒排出明显减少。

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Xofluza是一种首创（first-in-class）、单剂量口服药物，具有一种不同于市面其他抗病毒药物的全新抗流感作用机制，该药是一种内切核酸酶抑制剂，旨在抑制流感病毒中的CAP帽子结构依赖性内切核酸酶，该酶对于流感病毒的复制必不可少。Xofluza旨在对抗A型和B型流感病毒，包括达菲（oseltamivir，奥司他韦）耐药流感株和禽流感株（H7N9，H5N1）。达菲由吉利德研制、罗氏负责全球商业化推广，是目前广泛使用的抗流感口服用药，一般需要连续多日服用，每日服用两次，起效通常需要72小时。而Xofluza可在24小时内杀死流感病毒（有些症状可能需要更长时间），且该药只需一次口服用药，成人儿童均适用，患者用药依从性将有飞跃性提高。