药物|如何使用管理抗癌“魔法子弹”？中国发布首个专家共识《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用

文章插图
【药物|如何使用管理抗癌“魔法子弹”？中国发布首个专家共识】《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》5日在国家癌症中心临床研究高峰论坛暨中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会学术年会上发布。
新华社北京12月5日电（采访人员李宓）近年来，有抗癌“魔法子弹”之称的抗体药物偶联物（ADC）成为肿瘤精准治疗领域的热门研究方向之一。 5日，《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》（以下简称为《共识》）在京发布，就这一新兴药物的临床证据、研究现状及临床应用策略和不良反应管理措施等提出指导性建议。
ADC药物由三部分组成：可以识别肿瘤细胞表面特定抗原的抗体，能够杀死肿瘤细胞的小分子细胞毒性药物，以及能将药物和抗体连接在一起、并释放药物的连接头。这种药物比普通化疗更为高效精准，就像特洛伊木马中杀出的伏兵，可以直接在癌细胞内部发挥作用。全球目前已有8种ADC药物获得批准用于临床，百余种ADC药物的临床研究正在开展。
文章插图
《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》在国家癌症中心临床研究高峰论坛暨中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会学术年会上发布，并将于明年1月发表在《中华肿瘤杂志》上。
《共识》由中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会、国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会和北京市肿瘤治疗质量控制和改进中心肿瘤化疗质控专家委员会共同牵头，邀请恶性肿瘤临床诊疗专家及跨学科临床专家联合制定，在国家癌症中心临床研究高峰论坛暨中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会学术年会上发布，并将于明年1月发表在《中华肿瘤杂志》上。
据介绍，《共识》系统概述了目前中国已经批准使用的两种ADC药物恩美曲妥珠单抗和维布妥昔单抗以及其他6种已经在其他国家批准上市的ADC药物。
文章插图
负责撰写共识的国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授在发布仪式媒体见面会上对《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》进行解读。
负责撰写共识的国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授介绍， ADC药物的作用机制有望成为未来治疗领域特别是肿瘤药物治疗领域的发展方向。这是中国首个也是世界首个ADC药物应用及管理共识，旨在推动临床医生会用、“慧”用这一类新药，以便更好地服务于患者。
今年1月，恩美曲妥珠单抗成为中国批准上市的首个ADC药物，填补了中国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后仍未达到病理完全缓解的治疗空白。维布妥昔单抗5月获批在中国上市，为患有难治性淋巴瘤患者带来新希望。（图片均由中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会学术年会提供）