研究指出了治疗罕见糖尿病的替代疗法( 三 ) 美国范德比尔特大学医学中心的研究人员

由于他们出人意料的发现，范德比尔特大学的研究小组与芝加哥大学的研究人员合作，检测了捐赠者的DNA中与单基因糖尿病相关的基因，发现了一种致病的HNF1A变异。已知在胰腺、肝脏和肾脏中发挥重要作用的HNF1A基因的变异导致了最常见的单原性糖尿病。

Vanderbilt的科学家Xin Tong博士、Marcela Brissova博士、Roland Stein博士和Raymond Blind博士与Haliyur合作进行了广泛的功能和分子分析，包括确定突变如何影响蛋白质的功能和结构。他们发现患者的细胞对葡萄糖没有释放胰岛素，这导致了类似1型糖尿病的症状。

然而，他们也发现，胰岛素释放的其他途径得以维持，并可能受到刺激。他们建议，通过使用最常用的治疗2型糖尿病的glucagon-like peptide-1 (GLP-1)激动剂(GLP-1)来靶向胰岛素分泌的这些途径之一，可能比目前治疗这种糖尿病的磺酰脲类药物更可取。磺脲类药物治疗常伴有严重的低血糖副作用(低血糖) 。