延长生存期，适合中国肝癌患者的一线免疫联合治疗！樊嘉院士领衔研究发表《柳叶刀-肿瘤学》( 三 )

在论文讨论中，研究团队特别指出，不同于相似治疗策略的IMbrave 150研究（PD-1抑制剂联合VEGF抑制剂）， ORIENT-32研究所纳入的患者特征不同：
患者
更年轻
（联合治疗组中位年龄53岁 vs 64岁），
更多患者
体能状态差
（ECOG评分为1 ， 52% vs 38%），
肝外转移发生率更高
（74% vs 61%），
更多患者
甲胎蛋白水平升高
（≥400 ng/mL；43% vs 38%），
既往接受的局部治疗更多
（82% vs 49%），
纳入了
肝硬化更严重、肝功能更差
的患者（Child-Pugh B级），
而且
绝大多数患者为乙肝相关肝细胞癌
（94% vs ＜50%）。
这也反映了中国乙肝相关肝细胞癌患者的特征。肝硬化导致的肝功能受损削弱了索拉非尼靶向治疗在亚洲肝细胞癌患者中的治疗效果。
在过去十年中，此类患者的治疗需求未得到满足。
而此次ORIENT-32研究的积极数据意味着，信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似药这一方案，
为不可切除的乙肝相关肝细胞癌中国患者提供了一种新的治疗选择
。
基于这项研究的结果，目前，信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于肝细胞癌一线治疗的上市申请已获中国药品监督管理局（NMPA）受理审评。祝贺中国学者的治疗策略研究成果登上权威国际学术期刊，也期待更多中国肝癌患者能够早日从该治疗方案中获益！