从信达引进Taletrectinib，看ROS1/NTRK靶点竞争( 三 )

作为信达的现金牛和杀手锏，信达可能利用信迪利单抗与Taletrectinib联用继续拓展其适应症。此外，信达的管线丰富，涵盖单抗、双抗、融合蛋白、CAR-T、小分子药，遍布肿瘤、代谢、自身免疫多个病种，而NTRK本身就是多癌种治疗靶点， Taletrectinib的引入进一步增强了信达在中国的高发癌种如NSCLC领域的布局，后续运作空间巨大。
此外，我们可以看看同样半路杀进ROS1/NTRK双靶点抑制剂赛道的再鼎的情况。 2020年7月再鼎以1.76亿美元的价格获得了Turning Point公司的ROS1/NTRK双靶点抑制剂Repotrectinb在大中华区的独家开发及商业化权益，当时这款产品仅有1期临床数据（Repotrectinb的ORR大于Taletrectinib ，表明服用Repotrectinb的患者肿瘤缩小的比例大于Taletrectinib ，但Taletrectinib的mPFS却大于Repotrectinb ，表明服用Taletrectinib存活更长时间的比例大于Repotrectinb）。

图4 Repotrectinb和Taletrectinib对于未经ROS1 TKI治疗过的NSCLC患者的I期临床数据比较（公司官网，丰硕创投整理）现在信达以1.89亿美元的价格获得在赛道拥挤的ROS1/NTRK双靶点抑制剂赛道me-better潜力的Taletrectinib大中华区共同开发及商业化的权益，而且Taletrectinib已经有了令人欣喜的2期临床初步结果，风险比当时的再鼎低很多，但交易价格与再鼎引入的Repotrectinb基本相当，由此可见信达的BD能力十分优秀。
此外，我们认为葆元医药这家初创biotech的BD表现同样可圈可点。公司成立于2018年11月， 2018年12月拿到Taletrectinib的全球权益。作为初创公司手里的临床资源有限，自己独立开发和推进全球商业化难度较大，他们采取授权与合作的方式打Taletrectinib这张牌。
【从信达引进Taletrectinib，看ROS1/NTRK靶点竞争】为了获得资金流活下去， 2020年7月将Taletrectinib的韩国权益卖给了NewG Lab Pharma ，而对于市场规模较大的中国市场则是采取了授权加合作的方法，与信达合作共同推进Taletrectinib在大中华区的开发及商业化进程。
— 结语 —信达引进的Taletrectinib作为ROS1/NTRK双靶点抑制剂，有望解决现有ROS1 抑制剂和NTRK 抑制剂耐药性和不能穿越血脑屏障的难题，而且安全性也可控，是一款有潜力的me-better药物。信达出色的BD运作将其纳入麾下，相信之后通过联用等多种手段扩展适应症，将会进一步巩固信达在肿瘤领域的护城河。声明：以上内容仅供参考，不构成投资/用药建议。