首个神经营养性角膜炎对因治疗药物欧适维正式在中国上市

（医药健闻2021年6月9日讯） 2021年5月29日，东沛医药举办塞奈吉明滴眼液（商品名：欧适维?）中国上市学术会议，欧适维?是全球首个且目前唯一对因治疗罕见眼病神经营养性角膜炎（NK）的突破性生物疗法。中国罕见病联盟CHARD联合IQVIA发布《中国神经营养性角膜炎患者疾病负担调研报告》（以下简称《报告》），帮助提高社会各界对神经营养性角膜炎疾病认知，推动政策关注与社会保障，全面帮助患者提升生活质量。

本文插图

破解罕见眼病治疗困局突破性疗法带来治愈希望
神经营养性角膜炎（NK）是因三叉神经损失引起的角膜退行性病变，特征是角膜知觉减退或缺失[1] 。由于神经营养性角膜炎发病率不高，低于1.6/10000人[2] 。长期以来，由于病因复杂隐匿，且缺乏有效针对病因的治疗方法，神经营养性角膜炎有着早期诊断难、疾病进展快、治疗棘手、患者预后差等特点。据《报告》显示，传统“保守对症”的治疗方式，不能从根源解决病因，患者面临着疗效欠佳、反复发作，眼睛外观和功能受损等问题[2] 。可以说NK是一个被严重忽略与低估的眼科罕见病。北京同仁医院角膜科主任、眼库主任潘志强教授表示， “作为目前全球和国内唯一针对病因治疗神经营养性角膜炎的生物疗法，欧适维?为神经营养性角膜炎临床治疗领域带来了重大突破，对实现这一罕见眼病的临床治愈具有里程碑式的历史意义，也为患者群体带来了新的希望。 ” 多方共助罕见病治疗可及性中国罕见病联盟赵琳秘书长介绍， “随着党和国家高度重视罕见病的防治和管理，国家卫健委、国家药监局、国家医保局等部门在提升罕见病的诊疗能力、药品的审评审批、药物可及性方面等采取的一系列措施，我国的罕见病事业已加速驶入快车道。中国罕见病联盟自成立以来，持续关注罕见病用药可及性问题，不断配合医保部门开展罕见病保障方面的课题研究，帮助罕见病患者用得上药、用的起药。对于神经营养性角膜炎这样‘有药可治、费用可控且可治愈’的罕见病，希望能通过提高诊疗水平、推动创新药物临床诊治可及性，让更多的罕见病患者看到希望，健康中国一个都不能少！东沛医药中国总经理丛凡先生表示， “欧适维?重组人神经生长因子被列入中国《第一批临床急需境外新药名单》，并通过加快审评在中国获批上市，体现了中国政府和临床专家对于罕见病临床急需用药的重视。我们深刻理解中国神经营养性角膜炎患者接受传统治疗时存在未满足需求，因病情反复发作导致工作、生活、心理和经济负担。东沛将积极与政府、医学界、患者组织、公益机构合作，帮助更多神经营养性角膜炎患者获得塞奈吉明滴眼液创新治疗，尽可能实现临床治愈，为建设‘健康中国’做出有意义的贡献。 ” 多位国内外专家学者齐聚共话中美欧经验助推规范化诊疗