治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列

【治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录】治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录
GSK全力响应国家医保政策, 提高慢阻肺创新治疗药物可及性
12月28日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。
文章插图
中国约有近一亿人罹患慢阻肺1 。且近年来的患病率显著增高， 40岁及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%1?2 。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战3 。
作为中国首个一天一次慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂，全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta）干粉吸入装置进行每日一次给药。
GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：“我们非常欣喜地看到，随着中国政府的医改政策不断深化，全再乐等创新药物陆续被纳入医保目录，中国慢阻肺患者的诊疗现状得到进一步的改善。 GSK一直致力于携手中国政府和广大行业伙伴，共建‘医防一体’的健康生态体系，以提高医疗资源的可及性。未来我们也将继续践行‘立足中国，携手中国，服务中国’的不变承诺，助力实现‘健康中国2030’的愿景。 ”
GSK企业事务、市场准入及商业营运副总裁王新光先生表示：“慢阻肺患者数量庞大，疾病管理现状一直都不容乐观。如今包括全再乐在内的多款创新治疗药物进入医保目录中，全面覆盖到处于各个阶段的慢阻肺患者。在医保政策的支持之下，我们将坚定不移地继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围，让更多患者能够顺利地享受到新国家医保政策带来的实惠。 ”
参考文献
1. Wang C, Xu J, Yang L, et al. Lancet 2018; 391:1706-17.
2. Zhong N, et al. Am J Respir Crit Care Med.2007;176(8):753-760.
3. Zhou M, et al. Lancet. 2019 Jun 24. pii S0140-6736(19)30427-1.