优化序贯治疗“2+3”模式,助力肺部肿瘤患者长生存

顶端新闻·大河报采访人员 高菊 文图
目前 , 肺部肿瘤在中国的发病率和死亡率都位居榜首 , 如果能早期发现 , 早期诊断 , 早期治疗治愈率还是很高的 。 但由于防癌意识不强 , 不能做到定期体检 , 大都因为有症状而就诊 , 此时大多数已属中晚期 , 失去了根治的机会 。 这个时候就需要到肿瘤内科采取综合性的治疗手段 。
合理的选择能延长患者的生存 , 提高生活质量 。 靶向治疗的出现彻底改变了有基因突变的患者的生存 。 对于这部分有基因突变的患者合理应用靶向药物 , 合理的排兵布阵是每个人关心的问题 , 就此我们采访了河南科技大学第一附属医院肿瘤内科的郭艳珍教授 。 “EGFR突变所引发的靶向治疗开辟了肺部肿瘤精准治疗的先河 , 仅靠一个药片 , 就能迅速缓解症状 , 控制肿瘤 , 对肺部肿瘤治疗具有划时代的意义 , 而且减少类似化疗的毒副作用 , 仅有少部分患者会出现皮疹或腹泻 , 可以居家治疗 , 带来更好的疗效和更高的生活质量 。 ”郭教授说 。
优化序贯治疗“2+3”模式,助力肺部肿瘤患者长生存文章插图
郭艳珍教授
随着一代靶向药物的问世 , 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼 , 继之二代的阿法替尼、达克替尼也相继出炉 。 为了克服耐药性 , 三代的奥希替尼也应运而生 。 都充实到靶向药物治疗的一线战场 , 很多的临床研究都证实了各自的疗效 , 为了提高疗效也进行了联合治疗 。 面对众多药物众多选择 , 大家争论的重点也主要是1+3、2+3或3+X , 如何选择能给患者带来最大获益呢?
郭艳珍教授表示:“目前肺部肿瘤治疗已进入精准治疗时代 , 分型而治是关键 。 学界在肺部肿瘤诊断和治疗方面达成了共识 , 患者确诊后一定要检测先行 , 再决策治疗 , 特别是对于肺腺肿瘤已经有诸多明确的驱动基因 , 也有相对应的靶向药进入临床研究和临床实践 , 所以检测一定是治疗的前提 。 检测结果出来后 , 根据患者的病理分型 , 合理制定个体化治疗方案 。 ”
【优化序贯治疗“2+3”模式,助力肺部肿瘤患者长生存】 EGFR突变也有多种类型 , 其中19号外显子缺失突变(Del19突变)和21号外显子突变(L858R突变)是EG-FR最常见的突变类型 。 随着临床证据日益充分 , 学界普遍认为Del19突变和L858R突变是有差异的 , 二者是两种疾病 。
郭艳珍教授表示:“最新研究数据证实 , 在Del19突变的亚裔患者中 , 一线使用二代EGFR-TKI阿法替尼 , 且在失败后出现T790M耐药突变 , 二线序贯三代EG-FR-TKI奥希替尼 , 患者中位总生存期高达45.7个月(即将近4年的时间)、中位持续治疗时间为40.0个月 。 这提示着对于Del19突变患者 , 2+3治疗顺序可能是一种可行和有效的治疗策略 。 ”
同时 , 站在经济学的角度 , 现在二代靶向药一线使用已被纳入医保报销 , 三代只有二线使用被纳入了医保报销 。 按照二代序贯三代治疗 , 一线和二线治疗都能报销 , 也大大减轻了患者的经济负担 。
“大部分靶向药物都是经过肝脏代谢 , 会引起肝功能的损害 。 但是二代靶向药阿法替尼不经过肝脏代谢 , 所以即便是有轻重度肝功能不全的患者也可以用 。 ”郭艳珍教授表示 , “在临床治疗追求‘精准再精准’的今天 , 无论从靶向药的有效性、安全性 , 还是成本效益来看 , 目前二代EGFR-TKI阿法替尼可能更适用于Del19患者的一线治疗 。 ”