阿法替尼:肺癌靶向治疗需从“长”计议,肝损伤你注意了吗?

以吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等药物为代表的EGFR-TKI靶向治疗相较于化疗 , 具备精准杀死肿瘤细胞的特点 , 近年来已成为越来越多EGFR突变非小细胞肺癌患者的首选治疗手段 。 可以说 , EGFR-TKI靶向药物的涌现 , 使患者拥有了越来越多的治疗选择 , 肺癌真正跨入了“精准治疗时代” 。

肺癌EGFR-TKI靶向治疗除了需要关注无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)等疗效指标 , 还需要注意EGFR-TKI靶向药的不良反应 , 如可能为患者带来的肝损伤[1] 。 一旦发生肝损伤 , 将严重影响患者的生存质量 , 尤其我国为肝病大国 , 中国人的肝脏毒性发生率跟世界其他地区包括日本、中国台湾相比更高 , 肝功能不良者若同时患有肺癌 , 更要警惕 。

不同EGFR-TKI靶向药导致肝损伤的发生率有所不同 , 除第二代EGFR-TKI靶向药物阿法替尼不经过肝酶代谢以外 , 多数EGFR-TKI靶向药主要通过肝脏酶进行代谢 , 导致肝损伤的风险较高 。 因此 , 对于本身有轻中度肝损伤的患者 , 由于第二代EGFR-TKI阿法替尼的独特代谢机制 , 可优先选择阿法替尼 。