ASCO 2019速递——聚焦我国肿瘤免疫治疗相关研究最新进展

2018年12月17日 , 国家药品监督管理局(NMPA)批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市 。 这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品 。

2019年5月31日 , 一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥拉开帷幕 。 这是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议 , 全世界众多肿瘤医生和制药公司的专家们齐聚一堂 , 谈论肿瘤治疗的新进展 , 很多重要的研究发现和临床试验成果都会在会上公布 。

在这次ASCO年会上 , 中国学者公布了一系列关于中国免疫治疗药物特瑞普利单抗的研究进展 。 这里咚咚做一个汇总解释 , 方便咚友查阅!

1.

黑色素瘤:肿瘤生长速度可预测PD-1疗效

现在普遍认识到 , 与化疗和靶向治疗相比 , 免疫治疗需要更长时间来显示出其临床疗效 。 如果患者的肿瘤生长速度非常快 , 可能还没等免疫治疗发挥效果 , 肿瘤就已经进展了 。 所以选择低肿瘤生长速度(TGR)的患者进行免疫治疗 , 以获得足够时间使免疫治疗发挥作用至关重要 。 然而选择何种TGR的患者更能从免疫治疗中获益尚不明确 , 就此北京大学肿瘤医院