Vaishnava希望这项研究取得的发现也可以推及人体微生物组与宿主之间的相互作用 。

正如研究人员所预期的那样 ， 经过基因修改肠道细胞内缺乏Rdh7的小鼠 ， 其肠道组织中视黄酸水平较少 。 具体而言 ， 这些转基因小鼠肠道中产生IL-22信号的免疫细胞更少 ， IL-22是协调肠道抗菌反应的重要细胞信号 。 这些转基因小鼠免疫系统的其他组成与普通小鼠相同 ， 比如带有免疫球蛋白A的细胞和两种T细胞 ， 这表明Rdh7只针对抗菌反应调节 。

研究人员还不清楚Rdh7是如何被抑制的 ， 但已知梭状芽孢杆菌可以产生短链脂肪酸来改变宿主基因表达 。 作为研究的下一步工作 ， 该团队将探索细菌如何调节宿主Rdh7表达 ， 包括检测各种短链脂肪酸 。

此外 ， 他们还将研究为什么抑制Rdh7如此重要 。 他们正在开发肠道始终表达Rdh7的基因工程小鼠 。 Vaishnava想要确定Rdh7如何影响小鼠的微生物组 ， 以及它是否会导致炎症或类似自身免疫疾病的情况 。 他们还将研究细菌Rdh7对肝脏维生素A储存增加的具体影响 。

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