NIPS检测主要针对全染色体异常及表列之微片段缺失 。 并非所有结构异常均可被筛检出 。 小于2Mb之微片段缺失、非本单位提供之染色体微小片段之基因剂量变化、基因高度重复区域、染色体重组、倒置、平衡性转位、非平衡性转位、单一亲源染色体、镶嵌型等异常并不包含在本筛检中 。 NIPSPlus66项最深入 ， 覆盖最全面的检测：包含22项染色体异常（包括T21、T18、T13） ， 4项染色体异常 ， 20项微缺失症候群 ， 20项骨骼发育不良基因突变）

但无创产前检测不能筛查出神经管缺陷 ， 因此无创产前检测并不能完全取代现有的产前筛查方法 ， 进行了无创产前检测的孕妇 ， 仍然需要筛查神经管缺陷 。

----10周NIPS无创产前检查更安全准确//----

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