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● NTRK基因融合可驱动癌症

美国斯隆·凯特琳癌症中心早期药物开发服务主任、Larotrectinib一项临床试验的全球研究负责人David Hyman博士通过拜耳官网表示 ， NTRK基因融合属于染色体改变 ， 是一种罕见的癌症驱动因子 ， 被发现存在于成人和儿童多种类型的肿瘤中 ， 其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白 ， 在肿瘤细胞系中可促进肿瘤细胞的增殖和存活 。

但需要指出的是 ， 尽管存在于许多不同的肿瘤类型 ， 但上述基因融合却是十分罕见的 。

● Larotrectinib：虽“小众”却意义重大

Larotrectinib是一种具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂 ， 可专门抑制上述蛋白 ， 是为这种致癌驱动基因而量身定制的靶向药物 。 在支持此次获批的临床试验中 ， 该药物在多种独特的肿瘤类型中显示了临床获益 ， 包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤、婴儿纤维肉瘤等 。

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