优质检验项目：胱抑素C（Cystatin C）的临床应用汇总！( 八 )

胱抑素C校准品溯源性简介
血清胱抑素C已被认为是反映肾小球滤过率的一个理想指标。然而由于校准品与测定方法的差异，往往导致结果差异较大。因此IFCC工作组于2007年提出了胱抑素C标准化方面的问题，并指定由DAKO、Roche、Dade Behring公司与欧盟参考材料和检测研究院（IRMM）等实验室负责标准化方面的工作，并于2010年5月推出了可溯源至ERM?-DA471/IFCC的胱抑素C参考材料。
景源胱抑素C试剂盒测定原理：
采用微粒子增强透射免疫比浊，免疫颗粒化学性地连接兔抗人类胱氨酸蛋白酶抑制剂C的抗体。当连接的抗体与标本反应时，加快免疫颗粒产生光散射信号，进行浊度的测定。
校准品可溯源至ERM?-DA471/IFCC ，保证结果的准确、可靠。
基于胱抑素C浓度的GFR方程
【优质检验项目：胱抑素C（Cystatin C）的临床应用汇总！】eGFR = 94 x Cystatin C-1.30 (x 0.92 if female)
Cystatin C浓度(mg/L)eGFR0.5231 1.094 2.038 3.023 4.016 5.012胱抑素C浓度与慢性肾病的关系
慢性肾病Cys C浓度（mg/L）I期：肾功能正常<1.02II期：eGFR 90- 601.02 – 1.40III期：eGFR 60- 301.40 – 2.40IV期：eGFR 30-152.40 – 4.10V期：eGFR 15以下> 4.10文章
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