利器来了，有望彻底打败肿瘤转移！( 二 )

H@CaPP中的抗凝药阻碍了血小板与肿瘤细胞的粘附，不能形成“微血栓” ，间接帮助免疫细胞将血循环中的肿瘤细胞清除。
3
多方位干扰定植，让肿瘤细胞无处“扎根”
血液循环中的肿瘤细胞一旦成功定植到其他组织，便形成转移，这是我们的担心所在。通过小鼠肿瘤的研究发现，肿瘤发生后，其他容易转移的部位会逐渐形成生态位，为肿瘤定植做准备，如粘性提高、发生炎性反应、血管通透性增强、免疫抑制。
【利器来了，有望彻底打败肿瘤转移！】新药物H@CaPP能通过竞争结合生态位形成需要的因子抑制肿瘤细胞粘附，增强抗炎作用等，抑制转移前生态位的发展从而阻碍定植。
3
H@CaPP效果如何？
为了验证H@CaPP的抗转移效果，研究者观察并统计了肿瘤小鼠经过不同的治疗后，发生肺转移的情况及存活时间得出以下结果：
H@CaPP联合化疗，取得明显的抗转移效果
肿瘤小鼠分组治疗，分别接受化疗、化疗+抗凝、化疗+抗炎、化疗+纳米颗粒、化疗+非靶向纳米颗粒、化疗+H@CaPP靶向纳米颗粒，不同治疗后的小鼠肺部组织如下图显示：
对照组（不治疗）肺部转移灶很多，而化疗也并不能有效阻止其转移，采用H@CaPP联合化疗的小鼠肺部转移灶很少，几乎看不到，抗转移效果最好。
而且，在不同治疗后小鼠的存活实验中， H@CaPP联合化疗组小鼠的中位存活天数最长（53天），远高于对照组（38天）。

本文插图

化疗、H@CaPP纳米治疗等各组小鼠的肺转移情况
手术后H@CaPP治疗，抗转移效果明显
除了联合化疗，研究人员还探索了手术+H@CaPP治疗的治疗效果。将肿瘤小鼠分为手术、手术+抗凝、手术+抗炎、手术+纳米颗粒、手术+非靶向纳米颗粒、手术+H@CaPP靶向纳米颗粒进行不同的治疗，不同组的小鼠肺部如下图显示：
对照组（生理盐水）肺部转移灶很多，而手术对抑制肿瘤转移的效果很有限，采用手术+H@CaPP的小鼠肺部转移灶明显减少，抗转移效果最好。
而且，在不同治疗后小鼠的存活实验中，手术+H@CaPP组小鼠的中位存活天数最长（56.5天），远高于对照组（38天）。

本文插图

手术、H@CaPP纳米治疗等各组小鼠的肺转移情况
4
H@CaPP药毒性如何？副作用大吗？
实验对H@CaPP进行了组织特异性毒性、血液系统、肝肾损伤方面的评估，得出结论：
这种纳米治疗剂具有生物兼容性，并具有临床转化潜力。