细胞污染，该如何应对？( 三 )

黑胶虫清除案例

4 支原体污染
4.1 支原体污染的鉴别
支原体直径约为0.1-0.3 μm ，具有变形能力，可透过常见过滤膜（0.22-0.45 μm），因此常规的无菌过滤方法不能将其去除，常用的抗生素也对支原体无效。支原体污染是细胞培养领域的一个世界性问题，世界各国细胞系支原体污染的平均比例为30-60% 。支原体可通过细胞之间交叉污染，操作人员的口腔、皮肤造成污染，或者血清等添加物而带入污染。
支原体在光学显微镜下不可见，一般不会引起培养物混浊，因此细胞被支原体污染一般难以察觉。支原体会消耗必须氨基酸，影响细胞生长速率，促进代谢物积累，改变细胞形态，影响 DNA、RNA 以及蛋白质的合成，抑制细胞因子表达，改变被污染细胞的基因表达谱，诱导染色体畸变。
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【细胞污染，该如何应对？】支原体PCR检测试剂盒是优选直扩式PCR酶扩增支原体基因组中保守16SrDNA而设计的，不会扩增细菌等其他基因组，兼具特异性和高灵敏性的特点，且本试剂盒检测范围广，可检测：(1)M.Hyorhinis ， (2)M.Fermentans ， (3)M.Arginini ， (4)M. hominis ， (5)M. orale ， (6)M. salivarium ， (7)M.pirum ， (8)Acholeplasma Laidlawii ， (9)M. agalactiae ， (10)M.bovis ， (11)M. buccale ， (12)M. arthritidis ， (13)M. pulmonis等几乎所有常见的污染细胞的支原体(注：M.为Mycoplasma的缩写) 。以上13种支原体约占细胞支原体污染的99%以上。绝大多数支原体污染集中于前8种。因此非常适合于与细胞生物学相关的科研实验室及企业的日常支原体检测。

本文插图

支原体的危害

●高广谱性，可检测所有可能含有支原体的样品
●高灵敏度，可检测低至10 copies的支原体
●高特异性，真核生物、细菌的基因组不会被检测
●高保真性，本试剂盒含有阳标和阴标，可有效避免PCR反应假阴性和假阳性
●操作简易，本试剂盒的预混体系包含PCR反应所需试剂
●耗时短，本试剂盒能够在2小时内完成支原体检测
4.2支原体污染的解决方式
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