再次突破！抗癌药缓解率67%，可针对25种癌症，国内试验已公布

现代医学的快速发展，给无数患者带来希望，他们坚信：今天不能治愈的疾病，也许明天就有了答案。
这种期盼，是许多患者和家庭仍在坚持的原因。
4月10日，《Journal of Clinical Oncology（临床肿瘤学杂志）》刊发最新文章，公开了一款新抗癌药的长期随访结果，证实患者在使用该药后，能获得长期的收益。
一、缓解率67.1% ，新抗癌药效果喜人！
基于三项试验结果， 2019 年 8 月，FDA 批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。
数据显示，接受恩曲替尼治疗的非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到了 67.1%，其中临床完全缓解率为 8.7%，临床部分缓解率为 58.4%，部分亚型的整体缓解率可达 72.9%。

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从缓解持续来看，患者从接受恩曲替尼治疗到发生临床响应，时间为 0.95 个月。也就是说，超过一半的患者在接受恩曲替尼治疗不到一个月的时间，就实现了临床缓解。

从脑转移患者的治疗结果来看，恩曲替尼的入脑活性良好，对于基线存在脑转移的患者来说整体缓解率为62.5%，颅内病灶缓解率为79.2%。此外，55% 的患者缓解持续超过 12 个月。
目前，有81%的患者中位无进展生存期超过1年。随访1年以上患者中，整体缓解率为73.4% ，中位缓解持续时间16.5个月。

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从不良事件来看，在接受恩曲替尼治疗的过程中，93% 的患者经历了不同程度的不良事件，比如消化不良、头晕、便秘等，出现发热、认知障碍、呕吐等严重不良事件的几率比较低，只有 7.6% 的患者终止治疗。

毫无疑问，这项最新的长期临床随访试验，将赋予这款抗癌药更广阔的前景，也会有更多患者受益。
二、恩曲替尼：不限年龄和癌种
目前， FDA 批准恩曲替尼的适应证为：
1、ROS1 阳性的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）成年患者；
2、携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（ NTRK ）基因融合，且没有已知获得性耐药突变的实体瘤成年患者和≥ 12 【再次突破！抗癌药缓解率67%，可针对25种癌症，国内试验已公布】岁的儿童患者。
这意味着，恩曲替尼的适应症不限癌种，只要有 NTRK 基因融合并且没有耐药，患者都可以使用。

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恩曲替尼的治疗原理，是通过阻断 ROS1 和 NTRK 激酶活性，使 ROS1 或 NTRK 基因融合的癌细胞死亡。更重要的是，恩曲替尼可以通过血脑屏障，没有不良的脱靶活性，是较为高效率的抗癌药。