HER2 之后，国内 ADC 赛道转至 TROP-2？( 三 )

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SKB-264 在美国已获批 I 期临床研究，并已在中国启动 I/II期，拟用于治疗 TROP-2 表达的恶性肿瘤。临床前研究数据表明， SKB-264 在 TROP-2 阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著，具有良好的安全性和耐受性。
DAC-002 ，当前该品种已获批临床，该 ADC 是通过 linker 偶联抗微管蛋白 TubulysinB 类似物，临床拟用于治疗 TROP-2 阳性的三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等实体肿瘤治疗。
此外，还有 FDA018 和重组人源化抗 Trop2 单抗-SN38 偶联物正在申报临床。
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小结
整体来看，国内在研 ADC 药物中， HER-2 靶点已经扎堆；相比之下 Trop2 已有药物获批，且短期国内在研品种集中度较低；长远来看，全球已有药物获批的多个靶点国内鲜有企业布局，已布局的多款药物尚处于早期临床，国内 ADC 药物研发还大有可为。
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策划：GoEun ，梅浙
题图来源：站酷海洛PLUS
参考文献：
1. Insight 数据库
2. Chin Med Biotechnol, August 2018, Vol. 13, No. 4
3. https://www.gilead.com/science-and-medicine/medicines
4. 药物临床试验登记与信息公示平台官网