在安全性方面 ， 在诱导化疗期间 ， AG组和AG序贯FOLFIRINOX组的3级或以上治疗中出现的不良事件（TEAE）发生率分别为55％和53％；未见治疗相关不良事件引起的死亡 。 对此 ，
傅德良教授指出
， “这项研究给临床带来了曙光 ， 但AG方案与AG序贯FOLFIRINOX方案的不良事件发生率都较高 ， 尤其是很多中国患者接受FOLFIRINOX方案治疗后 ， 药物毒副作用的发生使得患者生存质量较差 ， 故患者对治疗的耐受程度仍需考量 。 ”
傅德良教授进一步补充道
， “我们还可以尝试采用化疗联合放疗、射频治疗、纳米刀治疗等方案 ， 可能会对患者有所帮助 。 荷兰的一项III期临床试验PREOPANC研究[5]结果显示 ， 对于可切除或边界可切除的PDAC患者 ， 吉西他滨联合放疗新辅助治疗的R0切除率较直接进行手术治疗获得了显著提升（71% vs 40%） ， 但该新辅助治疗方案未能带来显著的OS获益 。 故局部晚期胰腺癌的治疗仍是临床所面临的难题 ， 未来还有待于我们进一步的探索 。 ”
专家简介

本文插图
傅德良 教授
复旦大学附属华山医院胰腺外科主任
复旦大学附属华山医院胰腺癌诊治中心主任
复旦大学胰腺病研究所所长
上海市医学领军人物、上海市优秀学科带头人
上海市医学会普外科分会秘书
上海市中西医结合学会胰腺疾病专委会主任委员
上海市抗癌协会胰腺癌专业委员会副主任委员
中华医学会肿瘤分会胰腺肿瘤学组副组长
中华医学会普外科分会胰腺学组委员
中国抗癌协会胰腺癌专业委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）胰腺癌专家委员会副主任委员
中国医促会胰腺疾病分会常委兼快速康复与营养学组组长
中国医药教育协会腹部肿瘤专业委员会快速康复学组副主委
施维雅是法国第二大制药企业 ， 也是全球排名前30的制药企业 。 施维雅完全由非盈利基金会管理 。 在全球 ， 每天有9,400万患者接受施维雅药物的治疗 。 施维雅注重肿瘤领域的发展 ， 其销售额的四分之一用于研发 ， 而其中的37%都投入肿瘤 ， 希望能使更多的肿瘤患者获益 。 现有在研抗肿瘤药物26种 ， 包括免疫治疗 ， 靶向治疗及化疗药物等 ， 涵盖实体瘤及血液肿瘤等疾病领域 。
温馨提示：本文章内容不能以任何方式取代专业的医疗指导 ， 也不应被视为诊疗建议 。 施维雅不承担任何相关责任 。 伊立替康脂质体为施维雅公司旗下产品 ， 尚未在中国大陆上市 ， 特此声明 。
参考文献：
[1]Hecht JR, Lonardi S, Bendell J, et al. Randomized Phase III Study of FOLFOX Alone or With Pegilodecakin as Second-Line Therapy in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer That Progressed After Gemcitabine (SEQUOIA). J Clin Oncol. 2021;39(10):1108-1118.