68Ga-FAPI放射性示踪剂靶向癌症相关的成纤维细胞 ， 其可以贡献高达肿瘤质量的90％ 。 许多癌症相关成纤维细胞与正常成纤维细胞的不同之处在于它们的成纤维细胞活化蛋白或FAP的特异性表达 。 FAP特异性抑制剂最初是作为常规抗癌药开发的; 现在他们已经进入肿瘤靶向放射性药物 。

在回顾性研究中 ， 研究人员使用PET / CT对80名患有28种不同癌症的患者进行成像 ， 目的是量化原发性 ， 转移性或复发性癌症中68Ga-FAPI的摄取 。 所有患者都被他们的肿瘤科医生转诊进行实验诊断 ， 因为他们面临着未得到满足的诊断挑战 ， 这些挑战无法用标准方法充分解决 。 68Ga-FAPI检查的注射活性为122-312MBq ， 注射后1小时开始PET扫描 。 通过SUVmean和SUVmax测量肿瘤示踪剂摄取 。

所有患者都能很好地耐受检查 。 作为整体SUV的平均值 ， 原发性肿瘤和转移性病变中68Ga-FAPI的中位数和范围没有显着差异 ， 研究人员分析了一组中的所有结果 。

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