【动态】张江药企获批国内首个靶向CD47融合蛋白药物临床试验许可

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昨日(5月15日) , 位于张江科学城的宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“宜明昂科”)宣布 , 公司新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01) , 获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028) , 用于治疗血液癌 。

注射用IMM01项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的新一代免疫检查点抑制剂 , 针对免疫调节靶点CD47 , 通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用 , 并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞 , 从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应 。 临床前研究数据证实 , IMM01在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果 , 同时 , 由于IMM01不与人红细胞结合 , 在安全性上具有明显的优势 。