日前 ， 国家药品监督管理局发布公告称 ， 强生视力健商贸(上海)有限公司报告 ， 由于涉及产品可能存在部分产没有达到包装密封性测试标准的问题 ， 生产商Johnson & Johnson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜（商品名：欧舒适散光）（注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224690号）主动召回 。

召回级别为二级 。 涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》 。

而在两年前 ， 因为因度数偏差 ， 造成消费者视力矫正效果不理想等因素 ， 2017年底强生视力健向当时的国家食药监总局连续两次发出主动召回 ， 产品涉及欧舒适散光、舒日、亮眸等 。

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