不再因为副作用,而停了救命的靶向药

文丨癌度医学部

很多时候 , 一些患者因为严重的靶向药物不良反应而停止了治疗 。 从今天开始 , 他们有了一份权威的指南 , 国内首部《EGFR-TKI不良反应管理专家共识》震撼发布 , 给在黑暗中摸索的大家指明了方向 。

靶向药物为何都有副作用?

如果一个肺癌患者有基因突变 , 恰好是EGFR基因突变 , 则可能是不幸中的万幸 , 因为有不少的靶向药物可以用来控制疾病 。 比如第一代靶向药物吉非替尼、厄洛替尼;第二代靶向药物阿法替尼;第三代靶向药物奥希替尼 。 第一代和第二代药物用于EGFR突变一线治疗 , 第三代药物用于一代/二代耐药后出现T790M突变的二线治疗 。

EGFR这个基因本身在人体扮演着一定的功能 , 如果在特定的基因位点发生了突变 , 则就会导致EGFR的活性异常 , 驱动了肿瘤的发生 。 而靶向药物针对突变的EGFR蛋白有较高的抑制活性 , 但是对于没有发生突变的EGFR蛋白也有较低的抑制活性 , 由于人的一些正常细胞也有正常的EGFR蛋白表达 , 所以靶向药物也顺带着发挥了抑制作用 , 导致了一些副作用 。 但尽管如此 , 靶向药物的不良反应相比化疗而言已经非常小了 , 很多是可以耐受的 。