寿命延长25%!《自然医学》重大突破!CRISPR/Cas9疗法首次应用于早衰症治疗!( 二 )
在论文所述的研究中 , 科学家们通过单剂量使用腺相关病毒介导的CRISPR/Cas9 , 有效减少了LMNA基因突变导致的核纤层蛋白A/progerin积累的毒性 , 最终成功抑制加速衰老 。
值得注意的是 , 这也是基因编辑疗法首次应用于早衰症的治疗 。
衰老是是生物体在生命后期阶段出现的全身性、进行性、多因素共同作用的循序渐进的退化过程 , 也是人体对内环境和外环境适应能力逐渐减退的表现 。 这项最新研究对于衰老相关分子通路的研究具有重大意义 , 并且为基因疗法提高患者健康水平、延长患者寿命提供了重要思路 。
细胞中是否存在调控衰老进程与寿限的“长寿基因”与“衰老基因”是近十年来探索的热点 。
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