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免疫治疗是对抗肿瘤的前沿阵地 。 其治疗成功的关键是引发针对肿瘤抗原的自发性T细胞反应 。 但是 ， 许多病人的免疫系统无法有效的识别肿瘤抗原 ， 难以引发持续性的T细胞应答并清除肿瘤【1】 。 研究免疫系统识别肿瘤抗原的分子机制有望发现新型药物靶点 ， 提高免疫治疗效果 。

m6A修饰是mRNA上丰度最高的修饰类型 ， 负责对mRNA分子进行转录后调控 。 m6A修饰通过其结合蛋白YTHDF1影响下游基因的翻译效率【2】 。 芝加哥大学何川教授团队以及其它合作课题组的一系列工作表明m6A修饰的异常调控会影响肿瘤细胞内致癌基因的表达 ， 揭示了m6A修饰参与肿瘤发生【3-6】 。 然而RNA修饰如何通过影响免疫系统进而抗肿瘤的分子机制目前仍属空白 。

北京时间2月7日凌晨（农历正月初三） ， 中科院北京基因组研究所韩大力团队与清华大学徐萌（Meng Michelle Xu）团队、美国芝加哥大学何川团队合作在

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