「健康界」我国血肿研究秀实力，8篇高水平论文来袭( 二 )

张永红教授的研究引起了Carl H. June教授的关注，在2019年8月于瑞士卢加诺举办的第15届恶性淋巴瘤国际会议（ICML2019）上， Carl June教授的主题发言中引用了张永红教授的研究，并进行了高度的认可与评价。
事实上，这仅是高博医疗集团科研成果获得全球认可的一个缩影。在免疫治疗领域，高博医疗集团具备“起步早，经验丰富，科研项目创新性强，临床疗效优异”等优势。作为全球最大CAR-T治疗中心之一，高博医疗集团在全球和中国注册了20项CAR-T临床试验，截至2020年3月已入组超过900例病例。相应的研究成果也创造了许多个“全球第一” 。
2017年6月，童春容主任团队在全球血液学高水平杂志Leukemia（白血病杂志，影响因子10.023）发表了《低剂量CD19-CAR-T治疗51例难治/复发性B型急性淋巴细胞白血病的高有效性与安全性》的论著，此项研究为中国第一个公开发表的CAR-T临床研究，至今这篇科研论文被全球引用近30次。
2019年5月，童春容主任团队携另一项研究再登Leukemia杂志，发表了《CD22 CAR-T细胞治疗难治/复发的B型急性淋巴细胞白血病》的临床试验结果，这项研究是继美国国家癌症研究所(NCI)2018年在《Nature Medicine》上首次公布该疗法数据后，全球发表的第二篇采用CD22 CAR-T细胞治疗B型急性淋巴细胞白血病的文章，也是中国首次在全球发表的关于CD22 CAR-T的临床研究数据。
科研创新是一个不断积累与启发的过程，高博集团诸多CAR-T临床科研项目中的另一项研究，在2019年11月开出了胜利之花，又一国际血液学领域高水平期刊Blood杂志（影响因子16.562）发表了童春容、潘静主任团队《序贯CD19-22 CAR-T治疗儿童难治/复发急性B淋巴细胞白血病获得持续缓解》的研究成果，此项关于CD19与CD22 CAR-T序贯治疗儿童难治/复发急性B淋巴细胞白血病的研究具有卓越的疗效，远高于单独一种CAR-T的长期疗效，为单独一种CAR-T细胞治疗后高复发的难题提供了解决办法，也是国际上CAR-T细胞治疗儿童急性B淋巴细胞白血病方面的突破性进展。
该项研究是全球公开发表的第一个儿童序贯CAR-T治疗难治/复发急性B淋巴细胞白血病的文章。 Blood的审稿专家，全球儿童血液病领域资深学者，美国国家癌症研究所（NCI）的Nirali N. Shah教授专门撰文点评了高博医疗集团免疫治疗专家团队的这项研究成果。 Nirali N. Shah教授的评述文章题目中用了一个很生动的词（one-two punch）来描述我们的此项工作，即采用左右组合拳，打得肿瘤一败涂地，从而获得持久的、更深的疾病缓解，甚至治愈。
许多 “第一”的背后，是众多绝望患者的一线生机
血液肿瘤有着诸多分型，地域不同人种不同，中国与欧美国家在白血病发病类型、发病率、对化疗的耐受等方面均有差异，这些因素都是治疗中的难点问题。
27岁的凡倩（化名）正忙着准备健康管理师资格的考试，无病生存两年多，神采奕奕谈着未来的她，让人几乎忘记她也曾是一位急性B淋巴细胞白血病患者。具有复杂染色体异常，经过12个疗程的化疗后复发，再化疗无效的凡倩，幸运的入组了童春容主任设计发起的自体人源化CD22-CAR-T治疗难治复发急性B淋巴细胞白血病的I期临床研究，童主任回忆， “以前，这类患者要么强行移植，拼一把；要么就只能放弃了。但是现在， CAR-T免疫治疗为他们创造了一个达到缓解的机会。 ” 2017年11月， CAR-T细胞回输15天后达到缓解， 45天后接受清髓预处理的半相合造血干细胞移植。 “供者细胞顺利植入，无病毒激活，无GVHD（移植物抗宿主病），移植后零事件。 ”主持造血干细胞移植方案设计的吴彤主任回忆。
对此，童春容主任谈到， “科研首先应为临床服务，为患者需求服务，才能发挥其最大价值。我们希望让科研围着患者转，医生以患者需求为上，对待患者像对待精雕细琢的艺术品一样，甚至可以预测病人的病情，千方百计找到新的方法对付疾病，战胜它，才是科研与临床工作的真谛”童主任补充道。 ”