《通知》要求 ， 2018年底前 ， 全面落实按通用名编制药品采购目录 。 药品集中采购优先选用通过一致性评价的品种

同时 ， 推动药学服务高质量发展 ， 加大对临床用药监管力度 ， 推动临床合理用药 。 2019年6月底前 ， 制定《医疗机构药物合理使用考核管理办法》 。

此外 ， 《通知》还明确 ， 全面落实处方点评制度 ， 利用信息化手段 ， 对处方实施动态监测及超常预警 ， 及时干预不合理用药 。 制定2019—2023年行动计划 ， 开展药品临床综合评价工作 ， 重点围绕治疗效果、不良反应、用药方案、药物经济学等方面开展评价 。

有分析人士指出 ， 国家推进仿制药一致性评价的目的是为了节省医药卫生费用开支来看 ， 而此次的配套政策显然是为了推动国内通过仿制药品种替代原研进口品种 。

目前 ， 国内已通过一致性评价的品种 ， 大部分品种的原研厂家在全球的销售辉煌一时 ， 其中有多个品种原研厂家全球销售峰值在40亿美元以上 ， 如阿托伐他汀、氯吡格雷、恩替卡韦、喹硫平、阿卡波糖、瑞舒伐他汀、奥氮平、孟鲁司特等 。

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