上海2018年12月4日电 /美通社/ -- 北京时间2018年12月4日上午,科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会(ASH)公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果。
试验研究者江松福教授代表温州医科大学附属第一医院、浙江大学附属第一医院,上海新华医院三个研究中心于12月3日(美国当地时间)作了题为“Phase I results of human BCMA-Targeted CAR-T Cells in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma”的报告。
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江松福教授ASH年会发言
三个研究中心的研究结果显示:截止2018年7月12日,共有17例R/R MM受试者接受单剂CT053输注,细胞剂量范围为0.5 – 1.8x108,输注后观察期为10 - 272天(中位92天),14例受试者获得至少4周的有效性评价。所有受试者在接受CT053单次注射后1-3天均在外周血检测到CAR-T细胞扩增,14例有效性评价的受试者在CT053输注后2-4周后至少达到部分缓解及以上疗效,总缓解率(ORR)达到100%,非常好的部分缓解(VGPR)及完全缓解(CR/sCR)的比例为78.6%。
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