又一白血病新药获批,生存期翻倍!
美国食品和药物管理局(FDA)于11月21日宣布批准Pfizer公司的一款血癌治疗新药Daurismo (Glasdegib) 。 这次批准的Daurismo将与一种低剂量化疗药物Cytarabine (LDAC)联合使用 , 用于治疗新诊断的急性髓细胞白血病(AML) 。 这种联合疗法适用于治疗75岁以上老年患者 , 以及因有其他慢性疾病而不适合高强度化疗的患者 。
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AML急性髓细胞白血病是一种快速发展的血癌 , 起源于骨髓 , 与其他白血病相比生存率较低 。 AML患者的治疗标准是强化化疗 , 然而 , 对于许多老年AML患者 , 以及那些在接受诊断前有一定健康状况的患者 , 强化治疗是不可取的 。 根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据 , 到2018年 , 有约19520人被诊断为AML 。 在这些AML患者中 , 约有10670人将死于该病 , 其中有一半患者是由于不能耐受高强度化疗的毒性而无法接受治疗 。
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