又一白血病新药获批，生存期翻倍！美国食品和药物管理局(FDA)于11月21日

美国食品和药物管理局(FDA)于11月21日宣布批准Pfizer公司的一款血癌治疗新药Daurismo (Glasdegib) 。这次批准的Daurismo将与一种低剂量化疗药物Cytarabine (LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓细胞白血病(AML) 。这种联合疗法适用于治疗75岁以上老年患者，以及因有其他慢性疾病而不适合高强度化疗的患者。

----又一白血病新药获批，生存期翻倍！//----

AML急性髓细胞白血病是一种快速发展的血癌，起源于骨髓，与其他白血病相比生存率较低。 AML患者的治疗标准是强化化疗，然而，对于许多老年AML患者，以及那些在接受诊断前有一定健康状况的患者，强化治疗是不可取的。根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据，到2018年，有约19520人被诊断为AML 。在这些AML患者中，约有10670人将死于该病，其中有一半患者是由于不能耐受高强度化疗的毒性而无法接受治疗。