基于这些广泛的数据 ， 该研究选择了生物活性 S1P 分子作为 BBTB 受体靶标 ， 用于建立原位 GBM 靶向给药平台的概念验证工作 。 此外 ， 该研究选择 JS-K NO 前药作为治疗诊断剂 ， 以利用高浓度的原位 NO 产生来诱导抗癌作用并提供超声成像来监测靶标参与 。 通过将脂质体药物递送平台与 S1P 分子相结合 ， 该研究证明 S1P/JS-K/Lipo 能够对 BBTB 内皮细胞产生特异性反应 ， 并在 Transwell 体外系统中提高对神经胶质瘤细胞的靶向效率 。 此外 ， 该研究阐明了 S1P/JS-K/Lipo 的 BBTB 穿越机制是由 Cavelion-1 增强的内吞作用和 P-gp 外排抑制介导的 。
总之 ， 鉴于这些 NO 气泡在体内强烈促进 GBM 细胞死亡 ， S1PR 靶向脂质体递送系统成功实现 BBTB 渗透和肿瘤靶向递送复杂的多组分药物方案 ， 这代表了针对 GBM 和其他特征性癌症的靶向治疗的有前途的方法 。

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