Lancet子刊：长期进行结直肠癌筛查，相关死亡率降幅明显丨肿瘤情报( 二 )

在多于25种的治疗方案中，同步放化疗（cCRT）最常见（29.4%）。总体中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为12.5个月（95％CI 12.06-13.14）和34.9个月（95％CI 32.00-38.01）。我们观察到mPFS和mOS与性别、地区、吸烟与否、肿瘤分期、组织学和ECOG评分都存在显著相关性（p
研究提示目前仍存在着高度未获满足的医疗需求，需要新的方法来进一步优化结局。
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Cancer Discovery：抗炎药物或有助于增强免疫检查点阻断疗效
日前， Cancer Discovery在线发表了一项研究，明确了COX-2/PGE2/EP2-4轴可作为一个独立的免疫检查点和治疗策略，用以快速将肿瘤炎症状态从冷转换为热。

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制定提高免疫检查点阻断（ICB）疗效的策略一直是非常重要的临床需求。发现在小鼠癌症模型中，广泛使用的非甾体和甾体抗炎药可以与ICB协同治疗靶向COX-2/PGE2/EP2-4通路。
我们利用双侧手术模型来区分治疗后的应答小鼠和无应答小鼠，并确定急性干扰素IFN-γ在应答小鼠中驱动转录组重构，这也与患者在ICB治疗中的获益有关。 COX-2抑制剂或EP2-4 PGE2受体拮抗剂单药治疗可快速诱导应答，与ICB联合使用可增加效应T细胞在肿瘤内聚集。通过对多种癌症类型患者的肿瘤片段进行治疗，我们发现肿瘤炎症环境发生的类似转变有利于T细胞活化。
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JTO：信迪利单抗联合铂类和吉西他滨一线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
日前， JTO在线发表了一项研究，在无进展生存期（PFS）方面，信迪利单抗联合铂类/吉西他滨（GP）一线治疗局晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者较GP单药具有更好的临床获益。毒性在可接受范围内，且未观察到新的非预期安全风险信号

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sqNSCLC的标准化疗包括铂类药物加吉西他滨。在一项Ⅰb期研究中，抗PD-1抗体信迪利单抗联合GP作为sqNSCLC的一线治疗显示出显著的疗效。进一步比较信迪利单抗与安慰剂联合GP治疗疗效和安全性。 ORIENT-12是一项在中国42家中心开展的随机、双盲、Ⅲ期研究，进一步比较信迪利单抗与安慰剂联合GP治疗疗效和安全性。
本研究纳入了无EGFR敏感突变或ALK重排的局部晚期或转移性sqNSCLC患者。分层因素包括临床分期、铂类药物选择以及PD-L1肿瘤比例评分。设盲对象为患者、研究者、研究工作人员和申办方团队。将符合条件的患者按1:1比例随机分组，每3周接受信迪利单抗200 mg或安慰剂联合GP治疗，维持4或6个周期，随后接受信迪利单抗或安慰剂维持治疗，直至疾病进展或研究时间达到2年。主要终点是无进展生存期（PFS）。