7.1亿患者的及时雨：近视，并非无药可救( 二 )

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阿托品滴眼液疗效虽好，安全性仍然让近视患者心怀顾虑。
云南省第二人民医院在2016-2019年开展随机对照试验，进一步探究0.05%阿托品滴眼液对小学生近视控制的有效性和安全性。
试验将儿童眼科门诊收治的188例8-12岁近视儿童随机均分为实验组和对照组，分别给药0.05%阿托品滴眼液和0.3%玻璃酸钠滴眼液，每晚睡前双眼滴药1次。
结果显示，实验组等效球镜度年进度值、眼轴长度年进度值明显少于对照组，差异有统计学意义。
并且，该实验重点考察了停止用药的后续情况，实验组停药后1年等效球镜度的增加和眼轴长度的增加，与停药前 24 个月对比无明显差异，即未出现明显停药后屈光回退现象。

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在2021年，南京医科大学第一附属医院发表了间断使用 1%阿托品滴眼液控制儿童近视进展的临床研究。
在为期3年的试验中，患者无眼胀、眼红、异物感等症状，阿托品给药后眼压、晶状体透明度、视盘和黄斑形态无明显变化。初次使用阿托品滴眼液引起的视力模糊平均消退时间为4.6天。
结果表明， 1%阿托品滴眼液局部间断使用并逐渐减量后再停药，可在保证近视治疗有效性的同时减少阿托品副作用，避免停药后屈光回退。

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与此同时，国内外医疗技术的不断发展，同样为增加阿托品滴眼液的安全性添砖加瓦，国家眼部疾病临床研究中心于2021年在《中华眼科杂志》发表了《阿托品防控近视眼的安全性研究进展》一文，再一次将阿托品防控近视眼作为临床研究性探索方向。
根据2018年国家卫生健康委员会同教育部、民政部组织开展的全国儿童青少年近视调查工作， 2018年全国儿童青少年总体近视率为53.6% 。其中， 6岁儿童为 14.5% ，小学生为 36.0% ，初中生为71.6% ，高中生为81.0% 。
近视人群趋于低龄化和大众化，仅仅依靠控制用眼时间、注意用眼姿势难以防控近视，使用阿托品滴眼液控制近视度数加深已纳入近视人群的考虑范畴。
但购买途径成为新的困扰，代购鱼龙混杂，价格虚高、真假难辨等情况层出不穷，让无数近视患者望“药”兴叹。
所幸，国内已有正规企业进军阿托品滴眼液市场，这场等待已久的“及时雨”终于落下了！
2018年，五洲药物国际贸易有限公司获得“乐托品滴眼液”的全球独家代理权，为国内近视人群购买阿托品滴眼液带来新的希望。